XXXIX Congreso de la semFYC - Málaga

del 9 al 11 de mayo de 2019

Comunicaciones: Casos clínicos

Detrás del síndrome de ovario poliquístico (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Caso multidisciplinar

Motivos de consulta

Amenorrea de tres meses de duración

Historia clínica

Enfoque individual

Paciente mujer de 33 años de edad con antecedentes personales de asma e hipertrigliceridemia en tratamiento con gemfibrocilo que consulta por amenorrea de tres meses de evolución con gravindex negativo. Asocia aumento de peso progresivo en el último año, en torno a 6 kilos, sin haber realizado un aumento de la ingesta alimentaria ni una disminución de la actividad física diaria. Además, presenta hirsutismo y acantosis nigricans en ambas axilas desde hace un mes y medio.

No refiere clínica cardinal de diabetes, molestias genitales ni otra sintomatología por órganos y aparatos.

A la exploración, abdomen blando y globuloso, depresible y no doloroso a la palpación profunda. No se palpan masas ni megalias.

Exploración de genitales externos y vagina sin hallazgos.

Analíticamente, hemograma, bioquímica, hormona tiroidea y eje hipofiso-gonadal en rango de normalidad.

Se derivó a la paciente a consultas de ginecología, donde realizaron una ecografía transvaginal en la que se visualiza el anejo izquierdo de aspecto poliquístico, por lo que diagnosticaron Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) y pautaron tratamiento con progesterona.

Enfoque familiar y comunitario

No procede

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Revisando el caso en consulta, nos percatamos de ciertas alteraciones en la analítica solicitada en consultas externas de ginecología, a las que no se les había hecho mención en informes de posteriores consultas: a pesar de haber mantenido cifras glucémicas dentro de rango en todo momento, la paciente presenta un cociente insulina/glucosa basal mejorado elevado: 57,1 [0-50] y un índice HOMA elevado: 7,4 [0-3].

Las alteraciones analíticas unidas al diagnóstico de SOP y a las manifestaciones cutáneas de resistencia insulínica nos hacen sospechar el Síndrome HAIR-AN (Síndrome de hiperandrogenismo, insulinorrestistencia y acantosis nigricans).

Tratamiento y planes de actuación

Continuar con el tratamiento pautado por ginecología con progesterona

Implementación de medidas higiénico-dietéticas, debido a la tendencia de las pacientes con esta patología a desarrollar enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial, dislipidemia y diabetes.

Control y seguimiento estrecho por parte de atención primaria de los FRCV

Evolución

Mejoría sintomática

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

- Importancia de la atención integral de paciente por parte del Médico de Familia

- Necesidad de dotar a AP de más herramietnas para llevar a cabo su labor asistencial, como el índice HOMA


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Lupiáñez Jiménez, María José
CS La Chana. Granada
Sánchez García, José Maria
CS La Chana. Granada
Osorio Martos, Carolina
CS La Chana. Granada