XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid

del 4 al 6 de mayo 2017

Comunicaciones: Casos clínicos

Doctor, algo me pasa que no soy yo (póster)

ÁMBITO DEL CASO

Mixto: Atención Primaria, Urgencias y Atención Especializada. Caso multidisciplinar.

Caso multidisciplinar.

 

MOTIVOS DE CONSULTA

El paciente acude sin cita a nuestra consulta por cefalea frontal leve-moderada que no había presentado antes y sensación de encontrarse raro.

 

HISTORIA CLÍNICA

Enfoque individual

Antecedentes personales: cólico renal izquierdo en 2015 con catéter doble J.

Anamnesis: varón de 73 años que desde hace mes y medio presenta cefalea frontal junto con dos episodios de desorientación, inseguridad al caminar y sensación extraña: "me encuentro raro, como si no fuera yo". La cefalea no cedió con ácido acetil salicílico, que tomó durante unos días.

Exploración: cardiopulmonar y neurológica normal, salvo hemianopsia homónima izquierda en ojo izquierdo. Se decide derivación a Urgencias.

Pruebas complementarias: analítica completa, radiografía de tórax y electrocardiograma normales. Tomografía axial computarizada craneal con contraste y resonancia magnética: gran tumoración parieto-occipital derecha, de bordes mal definidos y con gran necrosis interna, que infiltra sistema ventricular derecho y esplenio del cuerpo calloso, de 50x66x34 milímetros aproximadamente con moderado edema perilesional. 

 

Enfoque familiar

Familia normofuncional. Núcleo familiar: esposa y dos hijos, que viven cerca. Buen apoyo familiar y social. Jubilado. No alergias medicamentosas. No hábitos tóxicos. No intervenciones quirúrgicas ni tratamientos crónicos. Muy poco frecuentador, habiendo acudido a consulta solo en dos ocasiones anteriormente.

 

Desarrollo

El diagnóstico diferencial se planteó entre tumoración cerebral, ictus y trastorno funcional. Dados los hallazgos, se diagnostica de glioblastoma multiforme, derivándose a neurocirugía urgentemente, donde declinan la intervención quirúrgica dada la extensión y la naturaleza de la lesión, estando conforme el paciente y la familia. El principal problema es la aceptación de la enfermedad por parte de un paciente sano y sin opción curativa.

 

Tratamiento

Tratamiento: dexametasona, nolotil y omeprazol. Apoyo médico y emocional por nuestra parte con consultas periódicas.

 

Evolución

Actualmente, el paciente se encuentra parcialmente sintomático y acudiendo a consulta frecuentemente para ajuste de medicación.

 

CONCLUSIONES

Queremos presentar este caso por la importancia de estar atentos a los signos de alarma de síntomas frecuentes y para resaltar el papel del médico de primaria en enfermedades que no tienen curación, dando apoyo tanto médico como emocional y formando parte de una red multidisciplinar que haga los últimos días de los enfermos lo más llevaderos posibles.

 

 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Núñez Barros, Noemí
Hospital San Agustín. Avilés. Asturias
Villoslada Muñiz, Raquel Laura
CS Las Vegas. Las Vegas. Corvera de Asturias. Asturias
Gonzalez Garcia, Noelia
CS La Magdalena. Avilés. Asturias