XXXIX Congreso de la semFYC - Málaga

del 9 al 11 de mayo de 2019

Comunicaciones: Casos clínicos

El reflejo de nuestra piel. Importancia de la colaboración interdisciplinar para un rápido diagnóstico. (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria 

SÍ 

Motivos de consulta

Lesiones cutáneas y fiebre 

Historia clínica

Enfoque individual

A. personales: 

Linfoma no Hodgkin folicular estadio II-IIIA en remisión (2013). Neuropatía axonal sensitivo-motora vincristínica. Polineuropatía sensitivo-motora por toxicidad con artralgias y mialgias crónicas. Síndrome coronario agudo por toxicidad por quimioterapia.

 

Anamnesis: 

Mujer de 42 años, consulta de urgencia a su médico por lesiones cutáneas dolorosas en extremidades inferiores, antebrazos y mano desde hace 10 días y fiebre de 3 días. Astenia y mialgias que achaca a la polineuropatía. 

 

Exploración: 

Intensa palidez cutánea 

Piernas, antebrazo y parte lateral de los pies: lesiones nodulares, micropapulares, eritematosas y dolorosas a la palpación, no desaparecen a la presión. 

Mano: lesión eritematoviolácea dolorosa. 

Se contacta con dermatóloga. Se cita el día siguiente para valoración, biopsia y analítica. 

 

P. complementarias: 

Analítica: Hb7.4g/dL, Hto22.6%, VCM107.12fL, leucocitos125.99*10^9/L (70.7%N, 15.97%L), plaquetas41*10^9/L, blastosis y mielemia en sangre periférica, LDH862U/L, ferritina1838.6ng/mL, PCR6.52mg/dL, VSG144 mm/h, proteinograma perfil inflamatorio. 

Ingreso urgente por leucocitosis severa con blastosis, mielemia, anemia y trombopenia. 

Biopsia cutánea: Paniculitis septal de predominio neutrofílico compatible con Síndrome de Sweet subcutáneo. 

Mielograma, citometria de médula ósea, cariotipo. 

Enfoque familiar y comunitario

Casada, 2 hijas. Hermano antecedente de Linfoma MALT gástrico.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

J. clínico: 

Leucemia mieloide aguda (LMA) 

Síndrome de Sweet subcutáneo 

 

D. diferencial: 

Síndrome mielodisplásico

Piel: Eritema nodoso, Linfoma cutáneo, Vasculitis, Sarcoma de Kaposi, Sarcoma Epitelioide, Sarcoidosis. 

  

I. problemas: 

El síndrome de Sweet es poco frecuente y poco conocido por los Médicos de Familia. Puede asociarse a procesos malignos. Hay 3 tipos: clásico o idiopático, inducido por fármacos y asociado a malignidad. Este último el 85% a procesos hematológicos, el más frecuente la LMA como en nuestro caso. Las lesiones cutaneas nos pueden llevar al diagnóstico y en algunos casos a procesos oncológicos. 

Tratamiento y planes de actuación

Ha realizado primer ciclo de QT. Ingresada para el segundo ciclo. El tratamiento del Síndrome de Sweet subcutáneo son los corticoides sistémicos. Cuando se asocia a procesos oncohematológicos, es el correspondiente a éstos. 

Evolución

Mejoría de las lesiones después del primer ciclo.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Destacar la importancia del Médico de Familia para un abordage clínico e integral de los síntomas y signos del paciente. No infravalorar las lesiones cutáneas porque se pueden relacionar con procesos oncológicos y ser la clave para su diagnóstico como en nuestro caso. Destacar la buena relación interdisciplinar para un diagnóstico rápido.



Comunicaciones y ponencias semFYC: 2023; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Rascón Roig, Noelia
Consultorio Local Raval de Cristo . ABS TORTOSA-OEST
de la Torre Sánchez, Mariano
Baix-Ebre. Tortosa
Monclús Arasa, Cinta
CONSULTORIO LOCAL ALFARA DE CARLES Y ELS REGUERS. ABS TORTOSA-OEST