XL Congreso Nacional y I Congreso Virtual de la semFYC - Valencia

del 15 de septiembre al 6 de octubre de 2020

Comunicaciones: Casos clínicos

Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva: una enfermedad insidiosa de difícil diagnóstico (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Mareos y disfonía.

Historia clínica

Enfoque individual

Varón de 48 años,exfumador que consulta en Atención Primaria por cuadro de mareos y disfonía.Lo derivamos a Otorrinolaringología diagnósticándose de paresia en cuerda vocal izquierda.Ante la persistencia del vértigo, lo derivamos a Neurología donde le aprecian una paresia del recto superior izquierdo con diplopia, diagnosticándose de vértigo posicional paroxístico y estrabismo latente con pruebas de imagen normales.En Julio 2019 comienza con algias esqueléticas, disnea a moderados esfuerzos y parestesias, además de continuar con sintomatología previa;por lo que derivamos a Urgencias para ingreso en Medicina Interna.Se solicita resonancia magnética completa y se deriva a Neurología de forma preferente por sospecha de enfermedad desmielinizante.A la exploración, presenta unos reflejos osteotendinosos hiperexaltados e hipoestesia de varias zonas de la columna.En la última revisión por Neurologia, ya presenta incontiencia urinaria, déficit de visión,pérdidas de memoria, tetraparesia espastica e hipoacusia.

Exploración: Disfonia. Diplopia bilateral. Paresia del VI par craneal bilateral. Tetraparesia espastica. Asworth 2/4. Dismetria dedo bilateral.Deambula pocos metros sin ayuda.

Pruebas complementarias:Autoinmunidad,Anticuerpos anti neuronales,Estimulación repetitiva negativos. Electromiograma de fibra aislada, TAC tórax, Electroneurograma normal .Resonancia Magnética lesiones hiperintensas en T2, atrofia médula dorsal , lesiones hiperintensas en T2 supratentoriales.Potenciales evocados:Discreta afectación de la vía Somestésica de miembros inferiores.Afectación en grado moderado intenso de la vía corticoespinal de miembro superior derecho.Afectación en grado intenso de la vía corticoespinal de ambos MMII

Juicio clínco, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Juicio clínico: Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva.

Diagnóstico diferencial:Neuromielitis óptica.

Tratamiento y planes de actuación

Ningún tratamiento ha demostrado modificar el curso de la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva.

Evolución

Finalmente es diagnosticado de Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por placas desmielinizantes que afecta al Sistema Nervioso Central. Afecta principalmente a adultos jóvenes y mujeres.La sintomatología es variada. Además de la clínica, disponemos de pruebas que nos dan el diagnóstico de certeza: Resonancia magnetica, líquido cefalorraquideo y potenciales evocados. La esclerosis múltiple primaria progresiva se considera de mal pronóstico.Como médicos de familia es importante sospechar esta patología para hacer una derivación temprana y por tanto un diagnóstico y tratamiento precoz.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

García-Dieguez Ribelles, Georgina
CS Estepa. Sevilla
González Rodríguez, Sara
CS Pinomontano A. Sevilla
Quirós Rivero, Pablo
CS Esperanza Macarena. Sevilla