XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona

del 10 al 12 de mayo de 2018

Comunicaciones: Resultados de investigación

¿Estamos alterando el QTC de nuestros pacientes sin saberlo? (Oral)

OBJETIVOS

Explorar duración del segmento QT en pacientes de riesgo cardiovascular intermedio (RCI) en relación a los factores de riesgo cardiovascular (FRCV) y a su tratamiento farmacológico.


MATERIAL Y MÉTODOS

Diseño: corte transversal

Ámbito: consultas de atención primaria de Mallorca desde julio 2011 hasta diciembre 2016.

Población a estudio: sujetos de entre 35 y 74 años, captados de consultas de AP de manera aleatorizada en estudio MARK, con RCI (riesgo coronario entre 5 y 15% a los 10 años de acuerdo con la ecuación de riesgo de Framingham calibrada).

Criterios de exclusión: situación terminal, insitucionalización, aterosclerosis previa.

Se seleccionaron 355 sujetos, 20 se excluyeron, siendo 335 sujetos los incluidos (108 mujeres y 227 varones)

Variables recogidas: ECG, edad, sexo, IMC (obesidad >30), DM, HTA, dislipemia, fumadores, EPOC, grupos de fármacos: AINES, Caantagonistas, antiagregantes, anticoagulantes, antidepresivos, antidiabéticos, IECAs, ARA II, BZD, betabloqueantes, estatinas, fibratos, hipolipemiantes, hipouricemiantes y diuréticos.

Análisis estadístico:

Primer análisis: regresión múltiple con Qtc como variable dependiente y los FRCV como independientes.

Segundo análisis: categorizada variable Qtc en base a 440ms en hombres y 450ms en mujeres. Creamos modelo de regresión logística con los grupos de tratamiento farmacológico como variables independientes.

Limitaciones: no estudiados sujetos con RCV avanzados

Aspectos éticolegales: aprobado por el comité ético.


RESULTADOS

Fármacos con resultados significativos: antiagregantes OR 3,257 (IC95% 1,323-8,022), benzodiazepinas OR 18,857 (IC95% 3,789-93-854), betabloqueantes OR 6,813 (IC95% 2,758-16,827) y estatinas OR 2,640 (IC95% 1,283-5,435). Ningún FRCV se asoció significativamente con la duración del QTc. La EDAD, en hombres, presenta una asociación positiva (beta=0,356, IC95% -0,003-0,748).

 

CONCLUSIÓN

Los FRCV no parecen asociarse al alargamiento del QT, exceptuando la edad en varones que aumenta el riesgo de presentar QT alargado o borderline.

Los antiagregantes, benzodiazepinas, betabloqueantes y estatinas se asocian a mayor riesgo de alargamiento de QT, pudiendo plantearse la necesidad de optar por alternativas farmacológicas que no lo modifiquen.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Resultados de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

Truyol Mas, Marina
UB Génova CS San Agustín
Santana Oteiza, Miriela
UB Genova
García Ortiz, Luis
CS Almedilla
Ramos Blanes, Rafel
Institut d’Investigació Biomèdica of Girona Dr. josep trueta (IDBGI)
Frontera Juan, Guiem
Hospital Universitario Son Espases
Rigo Carratalá, Fernando
UB Génova CS San Agustín