XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid

del 4 al 6 de mayo 2017

Comunicaciones: Proyectos de investigación

Estudio dolocrono (póster)

OBJETIVOS

El objetivo principal es describir el perfil, autopercepción general del estado de salud, dolor y funcionalidad de los pacientes con diagnóstico de dolor crónico no oncológico (DCNO).

 

MATERIAL Y MÉTODOS

Diseño: Descriptivo, transversal.

Lugar de realización: Centro de Salud urbano. 

Población de estudio: Pacientes que figuran con el DPG DOLOR CRONICO NO ONCOLOGICO en el programa AP-Madrid, adscritos a 4 consultas de médicos de familia en el Centro de Salud, y que acuden a la consulta en el periodo entre Octubre 2016-Marzo 2017. 

Criterios de selección: Pacientes que presentan algún episodio relacionado con DCNO en el programa AP-Madrid, con autonomía funcional para desplazarse al centros de salud y sin indicios de deterioro cognitivo.

Número de sujetos necesarios: 80 pacientes.

Muestreo: no hay muestreo.

Análisis estadístico propuesto: Se realizará un análisis descriptivo de las variables sociodemográficas y clínicas, mediante media y desviaciones estándar en el caso de variable cuantitativas y porcentajes en el caso de variables cualitativas, se calcularán intervalos de confianza al 95%. 

Para el análisis comparativo de las puntuaciones de los test utilizados, y las variables sociodemograficas y clínicas, se usaran las pruebas estadísticas adecuadas al tipo de variable (cuantitativa o cualitativa) y a su distribución paramétricas o no según la presencia de normalidad.

Mediciones y variables que se estudiaran: Las variables estudiadas se recogerán a través de las historias clínicas informatizadas, siendo confirmadas, en caso de duda, por el propio paciente. El objetivo principal se evaluará utilizando la salud autopercibida del cuestionario SF-12, la escala del dolor EVA y la esala WOMAC. Se recogerán datos sobre el paciente, sobre las características del dolor y tratamiento realizado.

Objetivos secundarios: 

Describir las características y comorbilidades de los pacientes incluidos en el estudio

Conocer la distribución de los pacientes incluidos en este estudio atendiendo a su edad y sexo

Evaluar los tratamientos que reciben los pacientes con diagnóstico de DCNO según la escala analgésica de la OMS

Conocer las variables sociodemográfigas y clínicas asociadas a la calidad de vida, el control del dolor y la capacidad funcional de los pacientes incluidos en el estudio

Reclutamiento: Los pacientes serán captados desde las consultas, invitándoles a participar en el estudio a través de una entrevista posterior de acuerdo a la disponibilidad del paciente, para informarle sobre el proyecto, entregarle el consentimiento informado por escrito y el cuaderno de recogida.

Limitaciones del estudio:

Calidad de información documentada en las historias clínicas.

Bajo grado de cumplimentación de la herramienta específica DCNO por parte del personal sanitario

Rechazo de los pacientes a participar de forma voluntaria o contar con algún imprevisto que le impida acudir a la entrevista.

 

APLICABILIDAD

Los resultados permitirán realizar una intervención sobre los profesionales para mejorar el registro y las actividades que comprende la herramienta DCNO (AP-Madrid) y en consecuencia intentar mejorar la calidad de la atención a estos pacientes.  

 

ASPECTOS ÉTICOS-LEGALES

En las bases de datos no se incluirá información que pueda identificar directa o indirectamente a los participantes en el estudio. Cada paciente firmará el consentimiento informado.

 

FINANCIACIÓN

Sin financiación.

 

 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2022; Comunicaciones: Proyectos de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

García Peláez, Alberto
CS Las Ciudades. Getafe. Madrid
García Sánchez, Susana
CS Las Ciudades. Getafe. Madrid
Montesinos Díaz, José Luis
CS Las Ciudades. Getafe. Madrid
Pascual González, Roberto
CS Las Ciudades. Getafe. Madrid