Comunicaciones: Casos clínicos

Los jóvenes también enferman (Póster)

Ámbito del caso

Servicio de urgencias.

Motivos de consulta

Mujer 24 años. Acude por sangrado por labios y encías, continuo, de 5 días de evolución. Hematomas espontáneos en varias regiones del cuerpo sin traumatismo. Última menstruación más abundante y alargada en el tiempo. Sensación de astenia y disnea al caminar. No dolor ni otra clínica acompañante.

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes personales: no alergias medicamentosas. No hábitos tóxicos. Oligomenorrea a tratamiento con: Sibilla 2/0,3 mg 1-0-0. Exploración física: Aceptable estado general. Palidez cutánea. Eupnéica en reposo. Cabeza y cuello: múltiples fisuras en labios, sangrantes. Sangrado activo por varios puntos de ambas encías. En paladar blando varias lesiones vesículo-ampollosas de contenido hemático. No ganglios cervicales, supraclaviculares ni axilares. Auscultación cardiopulmonar: sin alteraciones. Abdomen: blando y depresible. No masas ni organomegalias. Ruidos hidroaéreos conservados. Extremidades inferiores: sin edemas ni signos de trombosis venosa. Piel : Múltiples hematomas en diferentes estadios y tamaños en región de tórax y ambos brazos.

Pruebas complementarias: Analítica:

- Hemograma: Hematíes 3,15 millones, Hemoglobina 8 g/dl, Hematocrito 24%, volumen corpuscular medio 76 fentolitros, Plaquetas 11.000, leucocitos 66.460, neutrófilos 6.420 Linfocitos 12.780, Monocitos 47.150.

- Bioquímica: Lactato deshidrogenasa 1157, resto sin alteraciones.

- Coagulación: Tasa de protrombina 57%, índice nacional normalizado 1,44, resto sin alteraciones. Radiografía de tórax: sin alteraciones.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Diagnóstico diferencial:

-        Leucemia aguda.

-        Linfoma.

Tratamiento y planes de actuación

Se decide trasfundir 1 pool de plaquetas y se comenta con el Servicio de Hematología que realiza frotis de sangre periférica. Frotis sangre periférica: Cayados 1, Segmentados 7, Linfocitos 14, Blastos 78. Blastos de morfología heterogénea, tamaño intermedio, elevada relación núcleo-citoplasma, citoplasma basófilo con ocasional granulación azurófila, núcleo de cromatina laxa, perfil arriñonado con formación de pliegues. 2 promielocitos con astillas y 2 blastos con presencia de 1-2 bastones. Resultados compatibles con Leucemia Aguda Mieloide (LAM). Se comenta con Hematología del Hospital de referencia para traslado y valoración de trasplante de médula ósea.

Evolución

Actualmente en tratamiento de inducción previo a trasplante de médula ósea.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La LAM es una enfermedad que hay que sospechar en casos de gente joven con problemas de sangrados espontáneos, astenia y malestar general. Es un cuadro potencialmente curable por eso es importante el diagnóstico precoz, tanto desde Urgencias como desde Atención Primaria.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Sánchez Lozano, Anselmo
CS El Llano. Gijón. Asturias
Sánchez Hernández, Ana
CS El Llano. Gijón. Asturias