XLII Congreso de la semFYC - Sevilla

del 30 de junio al 2 de junio de 2022

Comunicaciones: Casos clínicos

¿Por qué me estoy quedando ciega? (Póster)

Ámbito del caso

Servicio de urgencias y atención multidisciplinar.

Motivos de consulta

Dolor con los movimientos oculares y disminución de agudeza visual en ojo izquierdo.

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 29 años consulta por dolor con los movimientos oculares y disminución de agudeza visual progresiva en ojo izquierdo desde hace 24 horas. La clínica se hace bilateral en unos días. Antecedentes personales: asma leve intermitente, espondiloartropatía axial y periférica HLA B27+ en tratamiento con secukinumab 300mg mensual y celecoxib a demanda. Exploración: consciente y orientada. Agudeza visual ojo derecho 0.6, ojo izquierdo 0.1. Tensión ocular 15/15. Pupilas isocóricas y normorreactivas. Motilidad ocular y pares craneales normales. Fuerza y sensibilidad fina y vibratoria conservadas. Reflejos rotulianos simétricos vivos no patológicos. Reflejo cutáneo plantar flexor bilateral. No nistagmus. No dismetrías dedo-nariz ni talón-rodilla. Romberg negativo. Marcha normal. Resto de exploración por aparatos sin alteraciones. Pruebas complementarias: hemograma, bioquímica, coagulación sin alteraciones. ANA + 1/160. Serologías negativas. Proteinograma normal. Inmunoglobulinas y complemento normales. OCT: pérdida capa células ganglionares bilateral (más izquierdo). Potenciales evocados visuales: compatible con afectación de tipo desmielinizante. RM craneal: pequeña lesión única en sustancia blanca profunda de la circunvolución frontal superior derecha, inespecífica. RM medular: normal. LCR: normal. Bandas oligoclonales: negativas. Anticuerpos antiNMO, MOG y onconeuronales negativos.

Enfoque familiar y comunitario

Buen apoyo familiar. No enfermedades neurológicas ni autoinmunes en la familia.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Juicio clínico: Neuritis óptica bilateral de origen inflamatorio-desmielinizante en estudio. Identificación de problemas: las sospechas diagnósticas son esclerosis múltiple y neuromielitis óptica, pero de momento el diagnóstico etiológico no está claro. Diagnóstico diferencial: uveítis (dados los antecedentes de espondiloartropatía) y glaucoma con menos probabilidad.

Tratamiento y planes de actuación

Valorada por oftalmología y neurología se ingresa para tratamiento con metilprednisolona iv y estudio.

Evolución

Ante escasa mejoría se decide plasmaferesis, con respuesta parcial. Por ello se pauta después otra tanda de metilprednisolona iv con Hospitalización a Domicilio, con buena respuesta, aunque todavía persiste déficit visual importante. Continúa en estudio, se están revisando posibilidades terapéuticas.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La neuritis óptica es una de las formas de presentación más habituales de enfermedades desmielinizantes, por ello es importante tenerlo en mente y derivar a nuestros pacientes para diagnóstico e inicio precoz del tratamiento, y evitar así sus graves complicaciones.

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Kortabitarte Urkaregi, Loriane
CS Legazpi. Gipuzkoa
Leunda Prieto, Amaia
CS Idiazabal. Gipuzkoa