Objetivo principal: estimar prevalencia de aneurisma de aorta abdominal en varones de entre 65 y 79 años mediante ecografía.

Objetivo secundario: identificar los factores de riesgo asociados a dicha patología.

Diseño del estudio

Estudio observacional, transversal, descriptivo y no aleatorizado.

Ámbito

Centro de Salud de Yunquera de Henares (Guadalajara).

Criterios de inclusión

Hombres de entre 65 y 79 años pertenecientes a un cupo del centro, que firmen el consentimiento informado.

Criterios de exclusión

Rechazo a participar, situación clínica que impida acudir al centro de salud o antecedentes de cirugía por aneurisma de aorta abdominal (AAA).

Variables del estudio

• Variable principal: Presencia o ausencia de AAA, definido como un diámetro de la aorta abdominal ≥ 3 cm.

• Variables independientes: Edad, medidas antropométricas (altura, peso, IMC, perímetro abdominal), tabaquismo (paquetes/año), antecedentes familiares de AAA, enfermedad cardiovascular (IAM, ictus, arteriopatía periférica), SCORE, y parámetros analíticos recientes: microalbuminuria, filtrado glomerular, colesterol total, triglicéridos, c-LDL, c-HDL, índice CT/c-HDL, TSH, glucemia, HbA1c, tensión arterial, diabetes y dislipemia.

Tamaño muestral

109 hombres candidatos según los criterios definidos.

Obtención y recogida de datos

Mediante revisión de Turriano y captación activa telefónica o en consulta, se citará a los pacientes para entrevista clínica y ecografía abdominal en mayo de 2025.

Las ecografías se realizarán en modo B con sonda convex multifrecuencia (3,5–5 MHz), registrando el mayor diámetro anteroposterior en cortes transversal y sagital. Si el diámetro es ≥ 3 cm o hay duda diagnóstica, se solicitará confirmación en Radiología y posible derivación a Cirugía Vascular.

Tres médicos con formación ecográfica realizarán las exploraciones, acompañados por un observador para mejorar la fiabilidad diagnóstica. Los datos serán recogidos en una base anonimizada.

Análisis estadístico

Se realizará análisis descriptivo: para variables cuantitativas, medidas de tendencia central y dispersión; y para cualitativas, frecuencias absolutas y relativas. Si procede, se hará análisis multivariante.

Limitaciones del estudio

El reducido tamaño muestral y ámbito local limitan la generalización. El diseño transversal impide establecer causalidad. Puede haber sesgo de selección. Aunque los médicos están formados, existe cierta variabilidad interobservador. No se contempla seguimiento a largo plazo.

El estudio contribuye a reforzar el papel del médico de familia como agente activo en la detección precoz y la prevención de enfermedades cardiovasculares y los resultados pueden servir para futuras estrategias de implementación de programas de cribado desde el primer nivel asistencial.

El presente estudio cumple con los principios éticos recogidos en la Declaración de Helsinki y con el Reglamento General de Protección de Datos (Reglamento UE 2016/679). Todos los participantes recibirán información verbal y escrita sobre el estudio, firmando el consentimiento informado antes de participar  garantizando el derecho a la revocación del mismo.

Ninguna.

Solicitada la aprobación del presente protocolo al Comité de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIM) del Hospital Universitario de Guadalajara.