Comunicaciones: Proyectos de investigación

Protocolo de un estudio para conocer cuál es el inhalador que mejor manejan los pacientes con EPOC o asma en la vida real (oral)

Objetivos

Determinar cuál es el dispositivo que mejor utilizan los pacientes en la vida diaria. Evaluar la técnica inhalatoria de los pacientes con los dispositivos comercializados más habituales

Material y métodos

Estudio observacional descriptivo realizado con pacientes diagnosticados de asma o EPOC y usuarios de inhaladores y que pertenezcan a dos centros de salud de Atención Primaria, que acuden a consulta médica por cualquier motivo. Criterios de inclusión: pacientes entre 18 y 80 años diagnosticados de EPOC o asma con prescripción de uno o más inhaladores, que hayan recibido educación en manejo de inhaladores > 3 meses previos al inicio del estudio. Criterios de exclusión: no querer participar en el estudio. Haber recibido la educación de inhaladores en los 3 meses previos. Alteraciones neuropsíquicas incapacitantes. Pacientes en situación terminal. Tipo de muestreo y tamaño de la muestra: durante un período preestablecido de dos meses, se realizará una captación oportunista de los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión y que acudan a la consulta de Atención Primaria por cualquier motivo. Mediciones e intervenciones principales: tras firmar el consentimiento informado, el paciente realizará la inhalación ante el observador y se evaluará paso a paso la técnica de inhalación para cada uno de los sistemas de inhalación, siguiendo la normativa SEPAR. Valoración de la técnica como perfecta, aceptable o incorrecta según el número de errores. Determinación del dispositivo que más adecuadamente utilizan los pacientes. Medición del porcentaje de pacientes con una perfecta y/o aceptable técnica de inhalación. Plan de análisis estadísticos: las variables categóricas se describirán con frecuencia y porcentajes y las variables continuas como medias y desviación estándar. Se realizarán análisis bivariantes mediante la comparación de medias (t de Student) y proporciones (X2). El análisis de los datos se llevará a cabo por medio del programa SRSS V.22. Limitaciones del estudio: el paciente, al sentirse observado para hacer la inhalación, puede prestar más atención y cuidado al realizarla, en comparación a lo que lo haría espontáneamente en su domicilio. El número de sujetos del estudio y el tipo de muestreo pueden suponer una limitación en la generalizabilidad de los resultados.

Resultados

Conocer el dispositivo que mejor utilizan los pacientes mejoraría la eficacia de la inhalación y, por tanto, el control de su patología. Supondría una mejora para la salud y calidad de vida de los pacientes.

Aspectos éticos-legales

El paciente, tras ser informado de los objetivos del estudio y en qué va a consistir su colaboración, acepta y firma el consentimiento informado.

Financiación

No disponemos de financiación.

Autores