Mixto (Atención Primaria y Hospitalaria).

Caso multidisciplinar

Tumoración cervical brusca.

Enfoque individual

Antecedentes personales: No RAM, no FRCV, resto s/i.

Anamnesis: Mujer de 27 años, que acude a consulta por tumoración centrocervical aguda, sin fiebre, dolor, disfagia, cuadro catarral, palpitaciones ni dolor torácico. Se deriva Urgencias Hospitalarias para descartar tiroiditis o quiste tiroideo hiperfuncionante.

Exploración: BEG, COC, BHyP, Eupneica, NC, No tiraje, 112/76, sat 100%, 73lpm, afebril. ACR: normal, abdomen: normal, EEII: normal. Tumoración en rodadera en línea media anterior, de 2 cms de diámetro centrocervical, con leve molestia a palpación.

Pruebas complementarias: EKG: RS a buena frecuencia, eje normal, no signos de isquemia aguda ni BAV. HG: Hb 14.1, VCM 88.8, L 8530(N 49.3%), plaquetas 218000.EC normal. BQ con PCR y hormonas tiroideas normales. Rx cervical: no hallazgos patológicos. TAC cervical: Quiste de ConductoTirogloso.

Enfoque familiar

No precisa.

Desarrollo

Quiste de Conducto Tirogloso.

Tratamiento

Se remite ORL para tratamiento definitivo mediante IQ.

Evolución

Asintomático al alta.

El Quiste de Conducto Tirogloso es una malformación congénita, formada por un quiste fibroso persistente en el conducto tirogloso, en línea media cervical anterior, que produce efecto masa, y puede doler, sobre todo al infectarse, causando odinofagia y disfagia. Se diagnostica principalmente en edad preescolar aunque hasta un 50% se ven en edad adulta. Menos del 1% malignizan, y el tratamiento es quirúrgico, con seguimiento de tiroides mediante analítica de función y ecografía para control.